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  • Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF

    Subjects: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, FÁRMACOS (SÍNTESE)

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    • ABNT

      SOFO, Andrea et al. Development of a micellar electrokinetic chromatography method with diode array detection for the analysis of synthetic pyrazinoic acid ester. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 abr. 2024. , 2015
    • APA

      Sofo, A., Souza, A. de, Fidelis, M., Felli, V. M. A., Fernandes, J. P. dos S., Kedor-Hackmann, E. R. M., et al. (2015). Development of a micellar electrokinetic chromatography method with diode array detection for the analysis of synthetic pyrazinoic acid ester. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Sofo A, Souza A de, Fidelis M, Felli VMA, Fernandes JP dos S, Kedor-Hackmann ERM, Santoro MIRM, Aurora-Prado MS. Development of a micellar electrokinetic chromatography method with diode array detection for the analysis of synthetic pyrazinoic acid ester. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51 18 res. FCF032.[citado 2024 abr. 27 ]
    • Vancouver

      Sofo A, Souza A de, Fidelis M, Felli VMA, Fernandes JP dos S, Kedor-Hackmann ERM, Santoro MIRM, Aurora-Prado MS. Development of a micellar electrokinetic chromatography method with diode array detection for the analysis of synthetic pyrazinoic acid ester. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51 18 res. FCF032.[citado 2024 abr. 27 ]
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, FÁRMACOS (SÍNTESE), PRODUTOS NATURAIS, NEOPLASIAS

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    • ABNT

      YANG, Rosania. Potenciais candidatos a novos antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos da queleritrina planejados por simplificação molecular. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-17022016-103150/. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Yang, R. (2015). Potenciais candidatos a novos antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos da queleritrina planejados por simplificação molecular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-17022016-103150/
    • NLM

      Yang R. Potenciais candidatos a novos antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos da queleritrina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-17022016-103150/
    • Vancouver

      Yang R. Potenciais candidatos a novos antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos da queleritrina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-17022016-103150/
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: FÁRMACOS (SÍNTESE), ESPECTROMETRIA DE MASSAS, METABOLISMO, QUÍMICA MÉDICA

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    • ABNT

      MURIE, Valter Eduardo. Síntese, avaliação antipirética e metabolismo in vitro do propacetamol. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-17122015-114314/. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Murie, V. E. (2015). Síntese, avaliação antipirética e metabolismo in vitro do propacetamol (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-17122015-114314/
    • NLM

      Murie VE. Síntese, avaliação antipirética e metabolismo in vitro do propacetamol [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-17122015-114314/
    • Vancouver

      Murie VE. Síntese, avaliação antipirética e metabolismo in vitro do propacetamol [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-17122015-114314/
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, FÁRMACOS (SÍNTESE), ALDEÍDOS

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    • ABNT

      NAKAGAWA, Juliana Mino et al. Betaínas e oxazolidinas derivadas de sais de 2,4,6-trifenilpiridínio. 2014, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2014. . Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Nakagawa, J. M., Guerrieri, B. C., Di Vitta, C., & Marzorati, L. (2014). Betaínas e oxazolidinas derivadas de sais de 2,4,6-trifenilpiridínio. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
    • NLM

      Nakagawa JM, Guerrieri BC, Di Vitta C, Marzorati L. Betaínas e oxazolidinas derivadas de sais de 2,4,6-trifenilpiridínio. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 27 ]
    • Vancouver

      Nakagawa JM, Guerrieri BC, Di Vitta C, Marzorati L. Betaínas e oxazolidinas derivadas de sais de 2,4,6-trifenilpiridínio. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 27 ]
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, FÁRMACOS (SÍNTESE), SÍNTESE ORGÂNICA, CARBOIDRATOS

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    • ABNT

      WOUTERS, Ana Dionéia. Carboidratos como matéria-prima para a preparação de substratos quirais: aplicações em catálise enantiosseletiva e processos diastereosseletivos. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-01102013-151136/. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Wouters, A. D. (2013). Carboidratos como matéria-prima para a preparação de substratos quirais: aplicações em catálise enantiosseletiva e processos diastereosseletivos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-01102013-151136/
    • NLM

      Wouters AD. Carboidratos como matéria-prima para a preparação de substratos quirais: aplicações em catálise enantiosseletiva e processos diastereosseletivos [Internet]. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-01102013-151136/
    • Vancouver

      Wouters AD. Carboidratos como matéria-prima para a preparação de substratos quirais: aplicações em catálise enantiosseletiva e processos diastereosseletivos [Internet]. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-01102013-151136/
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, FÁRMACOS (SÍNTESE), DOENÇA DE CHAGAS, MODELAGEM MOLECULAR, QUIMIOTERÁPICOS

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      GIAROLLA, Jeanine. Síntese de pró-fármacos dendriméricos potencialmente antichagásicos e leishmanicidas derivados de hidroximetilnitrofural, 3-hidroxiflavona e quercetina. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-13032013-103140/. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Giarolla, J. (2012). Síntese de pró-fármacos dendriméricos potencialmente antichagásicos e leishmanicidas derivados de hidroximetilnitrofural, 3-hidroxiflavona e quercetina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-13032013-103140/
    • NLM

      Giarolla J. Síntese de pró-fármacos dendriméricos potencialmente antichagásicos e leishmanicidas derivados de hidroximetilnitrofural, 3-hidroxiflavona e quercetina [Internet]. 2012 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-13032013-103140/
    • Vancouver

      Giarolla J. Síntese de pró-fármacos dendriméricos potencialmente antichagásicos e leishmanicidas derivados de hidroximetilnitrofural, 3-hidroxiflavona e quercetina [Internet]. 2012 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-13032013-103140/
  • Source: Journal of Chemical Education. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, FÁRMACOS (SÍNTESE)

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    • ABNT

      SOUZA, Karina Aparecida de Freitas Dias de e PORTO, Paulo Alves. Article history and epistemology of science in the classroom: The synthesis of quinine as a proposal. Journal of Chemical Education, v. 89, n. 1, p. 58-63, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/ed1003542. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Souza, K. A. de F. D. de, & Porto, P. A. (2012). Article history and epistemology of science in the classroom: The synthesis of quinine as a proposal. Journal of Chemical Education, 89( 1), 58-63. doi:10.1021/ed1003542
    • NLM

      Souza KA de FD de, Porto PA. Article history and epistemology of science in the classroom: The synthesis of quinine as a proposal [Internet]. Journal of Chemical Education. 2012 ; 89( 1): 58-63.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ed1003542
    • Vancouver

      Souza KA de FD de, Porto PA. Article history and epistemology of science in the classroom: The synthesis of quinine as a proposal [Internet]. Journal of Chemical Education. 2012 ; 89( 1): 58-63.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ed1003542
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, FÁRMACOS (SÍNTESE), DOENÇA DE CHAGAS, AÇUCARES, QUIMIOTERÁPICOS

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    • ABNT

      OTELO, Vanessa Almeida. Estudos de síntese de fármacos dirigidos formadores de micelas de hidroximetilnitrofural e helenalina potencialmente antichagásicos e leishmanicidas. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-13032013-100451/. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Otelo, V. A. (2012). Estudos de síntese de fármacos dirigidos formadores de micelas de hidroximetilnitrofural e helenalina potencialmente antichagásicos e leishmanicidas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-13032013-100451/
    • NLM

      Otelo VA. Estudos de síntese de fármacos dirigidos formadores de micelas de hidroximetilnitrofural e helenalina potencialmente antichagásicos e leishmanicidas [Internet]. 2012 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-13032013-100451/
    • Vancouver

      Otelo VA. Estudos de síntese de fármacos dirigidos formadores de micelas de hidroximetilnitrofural e helenalina potencialmente antichagásicos e leishmanicidas [Internet]. 2012 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-13032013-100451/
  • Unidade: FCF

    Subjects: FÁRMACOS (SÍNTESE), QUIMIOTERÁPICOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      SANTOS, Soraya da Silva. Leishmanicidas potenciais: estudo da síntese de fármacos dirigidos dendriméricos de primeira geração com hidroximetilnitrofural. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28022013-161258/. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Santos, S. da S. (2012). Leishmanicidas potenciais: estudo da síntese de fármacos dirigidos dendriméricos de primeira geração com hidroximetilnitrofural (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28022013-161258/
    • NLM

      Santos S da S. Leishmanicidas potenciais: estudo da síntese de fármacos dirigidos dendriméricos de primeira geração com hidroximetilnitrofural [Internet]. 2012 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28022013-161258/
    • Vancouver

      Santos S da S. Leishmanicidas potenciais: estudo da síntese de fármacos dirigidos dendriméricos de primeira geração com hidroximetilnitrofural [Internet]. 2012 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28022013-161258/
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, FÁRMACOS (SÍNTESE), DOENÇA DE CHAGAS, MODELAGEM MOLECULAR

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    • ABNT

      SERAFIM, Ricardo Augusto Massarico. Antichagásicos potenciais: estudos sobre a síntese de pró-fármacos recíprocos de bioisósteros do hidroximetilnitrofural e de liberador de óxido nítrico. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-08032013-110857/. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Serafim, R. A. M. (2011). Antichagásicos potenciais: estudos sobre a síntese de pró-fármacos recíprocos de bioisósteros do hidroximetilnitrofural e de liberador de óxido nítrico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-08032013-110857/
    • NLM

      Serafim RAM. Antichagásicos potenciais: estudos sobre a síntese de pró-fármacos recíprocos de bioisósteros do hidroximetilnitrofural e de liberador de óxido nítrico [Internet]. 2011 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-08032013-110857/
    • Vancouver

      Serafim RAM. Antichagásicos potenciais: estudos sobre a síntese de pró-fármacos recíprocos de bioisósteros do hidroximetilnitrofural e de liberador de óxido nítrico [Internet]. 2011 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-08032013-110857/
  • Unidade: IQ

    Subjects: FÁRMACOS (SÍNTESE), QUÍMICA ORGÂNICA, NÍQUEL, ÁCIDOS

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    • ABNT

      RAMOS, Eduardo da Costa. Estudo de reações de Michael visando a síntese do fármaco (R)-baclofen. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-29052008-090420/. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Ramos, E. da C. (2008). Estudo de reações de Michael visando a síntese do fármaco (R)-baclofen (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-29052008-090420/
    • NLM

      Ramos E da C. Estudo de reações de Michael visando a síntese do fármaco (R)-baclofen [Internet]. 2008 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-29052008-090420/
    • Vancouver

      Ramos E da C. Estudo de reações de Michael visando a síntese do fármaco (R)-baclofen [Internet]. 2008 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-29052008-090420/
  • Source: Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. Unidade: FCFRP

    Assunto: FÁRMACOS (SÍNTESE)

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARCHETTI, M. et al. Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, v. 288, n. 1-2, p. 103-108, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molcata.2008.03.025. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Marchetti, M., Paganelli, S., Carboni, D., Ulgheri, F., & Del Ponte, G. (2008). Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 288( 1-2), 103-108. doi:10.1016/j.molcata.2008.03.025
    • NLM

      Marchetti M, Paganelli S, Carboni D, Ulgheri F, Del Ponte G. Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2008 ; 288( 1-2): 103-108.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molcata.2008.03.025
    • Vancouver

      Marchetti M, Paganelli S, Carboni D, Ulgheri F, Del Ponte G. Synthesis of indole derivatives by domino hydroformylation/indolization of 2-nitrocinnamaldehydes [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2008 ; 288( 1-2): 103-108.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molcata.2008.03.025
  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Internacional of Congress of Pharmaceutical Science (CIFARP. Unidade: FCFRP

    Assunto: FÁRMACOS (SÍNTESE)

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRARI, Marcelo D. et al. Trypanocidal and leishmanicidal evaluation of the crude hydroalchoolic extracts from bark, leaves and flowers of tabebuia avellanedae. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 abr. 2024. , 2005
    • APA

      Ferrari, M. D., Silva, R. da, Ferreira, D. da S., Costa, E. S., Vinholis, A. H., Albuquerque, S. de, et al. (2005). Trypanocidal and leishmanicidal evaluation of the crude hydroalchoolic extracts from bark, leaves and flowers of tabebuia avellanedae. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Ferrari MD, Silva R da, Ferreira D da S, Costa ES, Vinholis AH, Albuquerque S de, S. Filho AA, Cunha WR, Silva ÍEF, Rocha A de A, Bastos JK, Silva MLA e. Trypanocidal and leishmanicidal evaluation of the crude hydroalchoolic extracts from bark, leaves and flowers of tabebuia avellanedae. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 413.[citado 2024 abr. 27 ]
    • Vancouver

      Ferrari MD, Silva R da, Ferreira D da S, Costa ES, Vinholis AH, Albuquerque S de, S. Filho AA, Cunha WR, Silva ÍEF, Rocha A de A, Bastos JK, Silva MLA e. Trypanocidal and leishmanicidal evaluation of the crude hydroalchoolic extracts from bark, leaves and flowers of tabebuia avellanedae. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 413.[citado 2024 abr. 27 ]
  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Internacional of Congress of Pharmaceutical Science (CIFARP. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Assunto: FÁRMACOS (SÍNTESE)

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA FILHO, Luiz C. et al. Trypanocidal activity of piranoquinoline derivatives. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 abr. 2024. , 2005
    • APA

      Silva Filho, L. C., Silva, R., Constantino, M. G., & Albuquerque, S. de. (2005). Trypanocidal activity of piranoquinoline derivatives. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Silva Filho LC, Silva R, Constantino MG, Albuquerque S de. Trypanocidal activity of piranoquinoline derivatives. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 417.[citado 2024 abr. 27 ]
    • Vancouver

      Silva Filho LC, Silva R, Constantino MG, Albuquerque S de. Trypanocidal activity of piranoquinoline derivatives. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 417.[citado 2024 abr. 27 ]
  • Source: Biooeganic Chemistry. Unidade: FCFRP

    Assunto: FÁRMACOS (SÍNTESE)

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Carlos H. T. P. et al. Rational design of novel diketoacid-containing ferrocene inhibitors of HIV-1 integrase. Biooeganic Chemistry, v. 33, p. 274-284, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2005.03.001. Acesso em: 27 abr. 2024.
    • APA

      Silva, C. H. T. P., Del Ponte, G., Federman Neto, A., & Taft, C. A. (2005). Rational design of novel diketoacid-containing ferrocene inhibitors of HIV-1 integrase. Biooeganic Chemistry, 33, 274-284. doi:10.1016/j.bioorg.2005.03.001
    • NLM

      Silva CHTP, Del Ponte G, Federman Neto A, Taft CA. Rational design of novel diketoacid-containing ferrocene inhibitors of HIV-1 integrase [Internet]. Biooeganic Chemistry. 2005 ; 33 274-284.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2005.03.001
    • Vancouver

      Silva CHTP, Del Ponte G, Federman Neto A, Taft CA. Rational design of novel diketoacid-containing ferrocene inhibitors of HIV-1 integrase [Internet]. Biooeganic Chemistry. 2005 ; 33 274-284.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2005.03.001
  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, FÁRMACOS (SÍNTESE), FARMACOLOGIA

    How to cite
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    • ABNT

      SILVEIRA, Maria Amélia Barata da. Resenha sem título próprio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 abr. 2024. , 2002
    • APA

      Silveira, M. A. B. da. (2002). Resenha sem título próprio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Silveira MAB da. Resenha sem título próprio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2002 ; 38( 3): 374.[citado 2024 abr. 27 ]
    • Vancouver

      Silveira MAB da. Resenha sem título próprio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2002 ; 38( 3): 374.[citado 2024 abr. 27 ]

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